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定義

潔凈室是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。

潔凈室主要之作用在于控制產品（如硅芯片等）所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造，此空間我們稱之為潔凈室。按照國際慣例，無塵凈化級別主要是根據每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標準的粒子數量來規定。也就是說所謂無塵并非沒有一點灰塵，而是控制在一個非常微量的單位上。當然這個標準中符合灰塵標準的顆粒相對于我們常見的灰塵已經是小的微乎其微，但是對于光學構造而言，哪怕是一點點的灰塵都會產生非常大的負面影響，所以在光學構造產品的生產上，無塵是必然的要求。

每立方米將小于0.3微米粒徑的微塵數量控制在3500個以下，就達到了國際無塵標準的A級。芯片級生產加工的無塵標準對于灰塵的要求高于A級，這樣的高標主要被應用在一些等級較高芯片生產上。0.5uM及以下的微塵數量被嚴格控制在每立方米1000個以內，這也就是業內俗稱的1K級別。

潔凈室的使用

空態：已經建造完成并可以投入使用的潔凈室（設施）。它具備所有有關的服務和功能。但是，在設施內沒有操作人員操作的設備。

靜態：各種功能完備、設定安裝妥當，可以按照設定使用或正在使用的潔凈室（設施），但是設施內沒有操作人員。

動態：處于正常使用的潔凈室，服務功能完善，有設備和人員；如果需要，可從事正常的工作。

控管項目

1、能除去空氣中飄游之微塵粒子。

2、能防止微塵粒子之產生。

3、溫度和濕度之控制。

4、壓力之調節。

5、 有害氣體之排除。

6、結構物與隔間之氣密性。

7、靜電之防制。

8、電磁干擾預防。

9、安全因素之考慮。

10、節能之考量。

空氣凈化方法

1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側地以同速流向另一側，使室內產生的塵�；蚣毦�不會向四周擴散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。

⑴過濾除菌技術：空氣潔凈主要靠過濾設備，向特定的環境內輸送潔凈空氣并能保持空氣的潔凈度。過濾潔凈原理：①網截阻留；②篩孔阻留；③靜電吸引阻留；④慣性碰撞和布朗運動阻留。因此，過濾潔凈技術是一種綜合作用的結果。

⑵濾材結構：生物潔凈室所用濾材級別多數為濾材，所用濾材有：玻璃棉制濾材、紙漿制濾材、石棉纖維濾材、過氯乙烯纖維濾材等。----濾材對空氣中 0.5 μ m 的顆粒的阻留率能達到 90%~99% ，超----濾材可阻留 0.3 μ m 的顆粒 99.9% 以上。

2 、局部凈化

⑴潔凈層流罩：潔凈層流罩是醫院局部空氣凈化裝置。一般可構成垂直層流方式，四周用透明圍幕。整個罩內可保持高潔凈度（萬級至百級）空氣。這種潔凈層流罩可用于免疫功能低下病人的治療保護，所以也稱無菌病床層流罩。

⑵凈化操作臺：采用水平或垂直層流方式凈化箱體內的空氣，可使操作臺內凈化達到。

⑶靜電吸附除菌凈化技術：靜電吸附除菌是利用工業電除塵的原理，在小型化技術方面有所創新。①采用細線放電極與蜂巢狀鋁箱收集極形成級線裝置；②采用鏡象力荷電吸附作用。

目前有一種三級凈化裝置，即預過濾，組合式正離子靜電吸附除菌，并采用大風量空氣凈化，以保證室內空氣凈化次數，較好地解決了醫院重點部門如手術室、 ICU 、母嬰病房、血液透析室等有人情況下的空氣持續消毒問題，可使醫院室內空氣的凈化潔凈度達到 10 萬級 ~1 萬級。

⑷負離子凈化技術：負離子是一種帶負電的化學基團，能發生可逆性變化，存在時間極短，本身并無殺滅微生物的能力，主要是靠帶電離子與空氣中的微粒特別是微生物顆粒結合，形成多個顆粒凝聚變大從而迅速沉降，使空氣達到凈化的目的�？諝庵胸撾x子只有在具備某些化學性質時，如活性氧離子等，它們才具有侵害蛋白質的能力從而殺滅微生物，因此負離子對空氣凈化的能力比較有限，對空氣中微生物粒子清除率只能達到 70%~90%。

潔凈室之構成

潔凈室的構成是由下列各項系統所組成（在所組成的系統分子中是缺一不可的），否則將無法構成一完整且品質良好的潔凈室：

⑴ 花板系統：包括吊桿、綱梁、天花板格子梁

⑵ ⑵空調系統：包括空氣艙、過濾器系統、風車等。

⑶隔墻板：包括窗戶、門。

⑷地板：包括高架地板或防靜電舒美地板。

⑸照明器具：包括日光燈、燈管等。

潔凈室之建筑主體構造，一般是用鋼筋或骨水泥，但無論是何種構造，必須滿足如下之條件：

A.不會因溫度變化與振動而發生裂痕；

B.不易產生微塵粒子，且很難附著粒子；

C.吸濕性��；

D.為了維持室內之濕度條件，熱絕緣性要高。

潔凈室分類

工業潔凈室

以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內部一般保持正壓狀態。它適用于機械工業、電子工業（半導體、集成電路等）宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業（光盤、膠片、磁帶生產）LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭生產等多行業。

生物潔凈室

主要控制有生命微粒（細菌）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染。又可分為：

A、 一般生物潔凈室：主要控制微生物（細菌）對象的污染。同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕，內部一般保證正壓。實質上其內部材料要能經受各種滅菌處理的工業潔凈室。例：制藥工業、醫院（手術室、無菌病房）食品、化妝品、飲料產品生產、動物實驗室、理化檢驗室、血站等。

B、 生物學安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內部要保持與大氣的負壓。例：細菌學、生物學、潔凈實驗室、物物工程。

潔凈室污染源知識

1、發塵量

潔凈室內的發塵量，來自設備的可考慮通過局部排風排除，不流入室內；產品，材料等在運送過程中的發塵與人體發塵量相比，一般極小，可忽略；由于金屬半壁（彩鋼夾心板）的應用來自建筑表面的發塵也很少，一般占10%以下，發塵主要來自人，占90%左右。在人的發塵量上，由于服裝材料和樣式的改進，發塵量也不斷減少。

A、材質：棉質發塵量大，以下依次為棉、的確良、去靜電純滌綸、尼龍。

B、樣式：大掛式發塵量----大，上下分裝型次之，全罩型----少。

C、活動：動作時的發塵量一般達到靜止時間3-7倍。

D、清洗：用溶劑洗滌的發塵量降至用一般水清洗的五分之一。

室內維護結構表面發塵量，以地面為準，大約相應8平方米地面時的表面發塵量與一個靜止的人的發塵量相當。

潔凈室標準規范

國內標準規范

潔凈廠房設計規范

⑴.潔凈廠房設計規范 GB50073-2001

⑵.醫院潔凈手術部建筑技術規范GB50333-2002

⑶.醫藥工業潔凈廠房設計規范GB 50457-2008

⑷.傳染病醫院建筑設計規范

⑸.醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法GB/T16292-1996

⑹.sc認證質量手冊

⑺.GMP 藥品生產質量管理規范

⑻. 潔凈室施工及驗收規范GB 5091-2010

行業應用

凈化工程是一個應用行業非常廣泛的基礎性配套產業，在電子信息、半導體、光電子、醫藥衛生、食品工業、生物工程、航天航空、汽車噴涂等眾多行業均有應用，并根據行業無塵要求，等級差別也較大。

目前級別----高的當屬航天航空的航空倉，基本是屬于1級，屬于特殊領域，面積相對較小。

另外對級別要求較高的是生物化學實驗室和高精納米材料生產車間，互聯網芯片的發展將是未來需求的一大方向。

潔凈室八大特點

一，采用更適合潔凈室原理的圓弧轉角；

第二點，系統自動控制運行，雙門電子互鎖，并設有光電感應器，單向通道風淋室，從非潔凈區進入，關門后紅外線感應有人就吹淋，吹淋后入門鎖閉，只能從出門走出風淋室；

第三點，整體冷軋鋼板制作，外表面靜電噴塑處理；

第四點，門、底板、噴嘴均采用不銹鋼制造，美觀大方；

第五點，軟鍵觸按式時間繼電器，LED顯示及設置吹淋時間，范圍在10-99s可調，吹淋時雙門自動鎖閉；

第六點，采用兩級過濾系統，有隔板過濾器，過濾效率為：99.99%，確保凈化級別；

第七點，風嘴出風口風速高達25m/s以上，吹到人體上風速18m/s以上；

第八點，采用EVA密封材料，密閉性能高。

廣州市正一凈化科技有限公司：

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